jueves, 21 de agosto de 2008
Guias 4-5-6
ACTIVIDAD N. 4
1) Interprete y explique el gráfico nº 1: Farmacocinética y farmacodinamia de antimicrobianos.
Nos muestra la relación entre paciente bacteria y antimicrobiano, el paciente presenta una infección que esta se da por medio de la bacteria, el cual se combate con antimicrobiano que debe ser administrado oportunamente. La farmacocinética (Lo que el cuerpo le hace al medicamento) nos muestra la acción, duración y la biotransmición de la sustancia en el organismo, los efectos y vías de excreción. La farmacodinamia es lo que el medicamento hace en el cuerpo la respuesta del organismo.
2) Mediante un gráfico del sistema digestivo (gráfico Nº 2 en el blog) explique la Farmacocinética de los laxantes.
El laxante es tomado vía oral iniciando en la boca pasando por la laringe traquea llega al estomago donde empieza a ser su función siguiendo por el duodeno, intestino grueso, intestino delgado, y sigue su vía hasta llegar al recto y es expulsado por el ano.
3) COMPLETE EL SIGUIENTE TEXTO SIGUIENDO LA FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS LLAMADOS SUPLEMENTOS VITAMÍNICOS: (FORMA FARMACÉUTICA GRANULADOS)
Las vitaminas son sustancias orgánicas complejas, biológica mente activas y con
diversa estructura molecular, que son necesarias para el hombre en pequeñas cantidades: los llamados micronutrientes. La mayoría de las vitaminas, con excepción de la D, K, 81, 82. Y el ácido fólico, no son sintetizadas por el organismo, y si lo hacen,
las cantidades son insuficientes; por tanto, es necesario su aporte externo.
Con el producto de la Kola granulada la cual comienza en la boca sigue con la masticación y la salivación sigue por las paredes de tubo digestivo para su deglución en el estomago se produce la función motora y secretora sigue su proceso el cual es distribuido a las diferentes partes del cuerpo.
RESPONSABILIDADES DEL AUXILIAR DE FARMACIA Y DROGUERÍA
ACTIVIDAD N. 5
1. ¿Cuales son los requisitos que debe tener un auxiliar de farmacia?
Se debe ser ético, prudente, compresivo, respetuoso, amable, tener compromiso, prestar una buena atención al usuario y estar con una excelente presentación personal, con las normas establecidas sobre bioseguridad. Practicar la asepsia y el manejo de residuos.
2. Basado en la legislación como interpreta el párrafo anterior? Ensayo.
Se muestra las responsabilidades tanto éticas como profesionales que deben ser cumplidas por todos los profesionales de salud.
Observamos los diferentes requisitos que debemos cumplir para poder llevarlos a la práctica en las funciones de la droguería. Convenimos conocer la legislación para saber nuestro campo de competencia, para un buen desempeño laboral. Entre las leyes contamos con el decreto 2200 del año 2.005 que habla de la gestión farmacéutica, la resolución 1403 del 2.007 por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones. Teniendo parámetros de la ley 100 con sus principios de eficiencia, universalidad, solidaridad, integralidad y participación.
3. En que otra legislación se habla de promoción y prevención?
Resolución 968 del año 2.002 en la cual se establece mecanismos para la incorporación de las acciones de promoción y prevención del POS al plan de atención básica y el inicio de su ejecución a nivel territorial.
Proyecto de acuerdo 067 del año 2.003 por lo cual se reglamenta la vinculación ciudadana en prestación de servicios de promoción y prevención en salud en las localidades de Bogotá.
Ley de los Medicamentos 03 de Agosto del 2000: Titulo I al IX. Disposiciones Generales y finales de los medicamentos
4. Enumere y explique 5 actividades de promoción y preinvención que usted puede realizar desde la atención de la droguería.
Verificar que la prescripción este elaborada por el personal de salud competente exigir las preparaciones magistrales exigir la formula para aquellos medicamento bajo formula medica no dispensar cuando haigan posibles errores en la formula verificar y controlar que los medicamentos correspondan a los preescritos informar al usuario sobre como medir la dosis efectos vías de administración interacción con alimentos.
Explicarle a la gente sobre el lavado de manos, uso adecuado de los alimentos y su lavado, informarles sobre los riesgos de la automedicación.
5. De la farmacia ambulatoria.
• Orientación al usuario en cuanto a la forma adecuada de administración de los medicamentos.
• Sugerir la cita a las especialidades como niño sano, citologías, entre otras.
• Tener conocimiento de los diferentes programas de prevención y promoción para orientar a los usuarios. (maternidad, planificación familiar y prevención de enfermedades en general).
6. Explique cinco actividades de prevención de la enfermedad y prevención de accidentes que usted puede realizar desde la atención en la droguería.
Dentro de la prevención de enfermedad y prevención de accidentes se les informa a los clientes sobre normas mínimas de aseo tanto personal como a nivel de familia así como la forma que debe suminístrale un medicamento la forma ordenada como se deben tener los medicamentos en la casa al no alcance de los niños y demás sugerencias.
7. Explique cinco actividades de prevención que usted hace cuando maneja residuo biológico.
• Colocación de equipo de bioseguridad como son guantes y tapabocas emplear la bolsa respectiva sellar la bolsa respectiva y adecuarla en su sitio. Orientación al usuario en cuanto a la forma adecuada de administración de los medicamentos.
• Sugerir la cita a las especialidades como niño sano, citologías, entre otras.
• Tener conocimiento de los diferentes programas de prevención y promoción para orientar a los usuarios. (maternidad, planificación familiar y prevención de enfermedades en general).
8. Que actividades de prevención y promoción se realiza en una farmacia ambulatoria.
• Indicaciones sobre el consumo correcto del medicamento dispensado respetando la formulación médica.
• Entregar el medicamento en optimas condiciones y respectivamente indicando su modo de administración y almacenamiento.
• Indicación para orientar en cuanto a la dosificación que sean en horas exactas para mayores resultados en el tratamiento.
• Información sobre los sobrantes ya que estos son peligrosos en el momento de dejarlos almacenados pues el principio activo se puede alterar.
9¿Cuáles son los cuidados al dispensar una fórmula médica? ¿Qué promueven esos cuidados?
Verificar la fecha, verificar nombre y dirección del medico, registro medico, nombre claro del medicamento forma de dosificación.
10¿Los dispositivos médicos tienen algún riesgo para su manipulación? ¿Qué tipo de riesgos?
Si, los dispositivos médicos tienen riesgos ya que en el momento de manipularlos podemos trasmitir bacteria sino hacemos el uso adecuado de las manos o los colocamos en algún sitio que este contaminado.
REQUISITOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO ACTIVIDAD N. 6
1. Requisitos de los empaques, etiquetas y rótulos de los productos farmacéuticos para garantizar la dispensación de los productos.
Los empaques deben ser claros legibles y cumplir las normas deben de estar en idioma español su fecha de vencimiento su registro de INVIMA nombre de laboratorio lote de fabricación etc.El envase para los productos farmacéuticos debe ser fabricado con materiales que no produzcan reacciones físicas o químicas con el producto y no alteren su potencia, calidad y pureza, por su naturaleza los productos que lo requieran deben ser protegidos de la luz, humedad, otros agentes físicos.Todos los medicamentos deben tener la fecha de expiración o vencimiento la cual en ningún caso debe ser mayor a 5 años contados desde la fecha de su fabricación.
En el contenido o leyenda rótulos y empaques de un medicamento deberá expresarse:
Nombre del producto si es con denominación genérica o con su marca registrada de conformidad con su reglamentación.
Nombre del municipio o país de ubicación del laboratorio farmacéutico, l a fecha de vencimiento expiración o caducidad. El código o número de lote de fabricación.La cantidad contenida en el envaseLa frase consérvese bajo refrigeración o congelación si así lo requierey las condiciones de almacenamiento.El número del registro sanitario.Las frases venta bajo formula médica o venta libre segù n el caso.La leyenda mantegase fuera del alcance de los niños.El precio de venta máximo al público.Lo que el Ministerio de Salud considere oportuno determinar.
2. Clasificación de los dispositivos médicos según riesgo sanitario para conservación y evitar contaminación. .
Clase I.
Son aquellos dispositivos médicos de bajo riesgo, sujetos a controles
Generales, no destinados para proteger o mantener la vida o para un
Uso de importancia especial en la prevención del deterioro de la salud
Humana y que no representan un riesgo potencial no razonable de
Enfermedad o lesión.
Clase IIa.
Son los dispositivos médicos de riesgo moderado, sujetos a controles
especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y
efectividad
Clase IIb.
Son los dispositivos médicos de riesgo alto, sujetos a controles
especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y
efectividad.
Clase III.
Son los dispositivos médicos de muy alto riesgo sujetos a controles
especiales, destinados a proteger o mantener la vida o para un uso de
importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud
humana, o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión.
3. Infraestructura física de un servicio de atención farmacéutica: características del local, secciones, localización, organización de los medicamentos en los estantes (de acuerdo al uso terapéutico, de acuerdo al laboratorio fabricante, por orden alfabético, según nombre comercial, según nombre genérico los locales deben contar con aéreas físicas exclusivas independientes de circulación restringida seguros y permanecer limpios y ordenados.
Los pisos y paredes y muros y deben ser de material impermeable resistentes a factores como la humedad y temperatura y deben ser de fácil limpieza y desinfección, todas sus áreas deben estar debidamente señaladas e independientes, y buenas con las condiciones ambientales, debe tener iluminación adecuada y de igual forma sus instalaciones eléctricas en buen estado, la ventilación puede ser natural o artificial pero que garantice la conservación adecuada de los medicamentos , no debe entenderse por ventilación natural las puertas o ventanas abiertas ya que están pueden permitir contaminación por el polvo y suciedad exterior.
Los locales deben contar con área administrativa, área para la elaboración de las formulas magistrales y que garantice buenas prácticas del proceso, área de recepción y almacenamiento provisional de los medicamentos, área para el almacenamiento de las materias primas, área para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, área independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de control especial, .área, especial y debidamente identificada para el almacenamiento transitorio de los medicamentos vencidos o deteriorados, área de dispensación de medicamentos y entrega de dispositivos médicos y productos autorizados, área de cuarentena de medicamentos , en ella se podrán almacenar de manera transitoria los productos retirados del mercado y el área para el manejo y disposición de residuos. Las condiciones locativas las condiciones locativas.
4. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de cada método de organización de los medicamentos en los estantes?
VENTAJAS
Por medio de los estantes se pueden clasificar alfabéticamente por orden, por laboratorio o por principio activo, lo que facilita el aseso a cualquier medicamento. Permitiéndonos manejar un mejor inventario porque así conocemos que medicamentos faltas, cuales sobran y cuales están próximos a vencerse.
DESVENTAJAS
La exposición al medio, se deteriora más rápido las etiquetas, las cajas, debido a la luz y al polvo.
5. ¿A qué se refiere el concepto: Buenas prácticas de almacenamiento de los productos ( BPA) ?
se refiere al conjunto de normas obligatorias de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos de importación, distribución ,dispensación, y expendió de productos respecto a las instalaciones equipamientos y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos.
Revise la bibliografía anotada y dé un concepto claro, específico sobre los temas enumerados anteriormente.
La presentación de las respuestas o de los conceptos, debe ser precisa basada en la lectura y análisis del decreto 2200, de la resolución 1403, de la cartilla del Sena responsabilidad del auxiliar de farmacia y droguería y de los conceptos emitidos en clase.
Todos estos temas son de gran importancia para nosotros ya que es la legislación y decretos que nos rigen en nuestro entorno laboral como por ejemplo el decreto 2200 que reglamenta el servicio y regula las actividades y procesos propios del servicio farmacéutico.
El decreto 2330 modifica la preparación magistral el procedimiento de el manejo de la administración de medicamentos por vía intramuscular y la toma de glucómetro., la 1403 de 2007 por la cual se determina el modelo de gestión del servicio farmacéutico y el manual de condiciones y procedimientos.
En el decreto 2174 por el cual organiza el sistema obligatorio de garantía de calidad al sistema general de seguridad social. Determina cono prestadores de salud a todas las instituciones prestadoras del servicio de salud, administradores del régimen subsidiado, medicina prepagada y personas naturales y jurídicas.
El decreto 1737 reglamenta la `preparación distribución dispensación etiquetado rotulado de los medicamentos homeopáticos.
Recordemos lo siguiente:
La infraestructura física de un servicio de atención farmacéutica está relacionada con los niveles de complejidad (decreto 2174 de 1996 y nuevas resoluciones al respecto), existen por tanto unas características del local, unas secciones, unos muebles, unos equipos, unos requisitos sanitarios etc.
Cualquiera que sea el protocolo que se adopte para el almacenamiento y organización de los medicamentos en los estantes, debe hacerse adecuada y ordenadamente, con espacio suficiente entre ellos y en la forma que el laboratorio fabricante los presenta, es decir conservando su empaque original.
PRESENTADO POR: YAEL M ILLAN
1) Interprete y explique el gráfico nº 1: Farmacocinética y farmacodinamia de antimicrobianos.
Nos muestra la relación entre paciente bacteria y antimicrobiano, el paciente presenta una infección que esta se da por medio de la bacteria, el cual se combate con antimicrobiano que debe ser administrado oportunamente. La farmacocinética (Lo que el cuerpo le hace al medicamento) nos muestra la acción, duración y la biotransmición de la sustancia en el organismo, los efectos y vías de excreción. La farmacodinamia es lo que el medicamento hace en el cuerpo la respuesta del organismo.
2) Mediante un gráfico del sistema digestivo (gráfico Nº 2 en el blog) explique la Farmacocinética de los laxantes.
El laxante es tomado vía oral iniciando en la boca pasando por la laringe traquea llega al estomago donde empieza a ser su función siguiendo por el duodeno, intestino grueso, intestino delgado, y sigue su vía hasta llegar al recto y es expulsado por el ano.
3) COMPLETE EL SIGUIENTE TEXTO SIGUIENDO LA FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA DE LOS MEDICAMENTOS LLAMADOS SUPLEMENTOS VITAMÍNICOS: (FORMA FARMACÉUTICA GRANULADOS)
Las vitaminas son sustancias orgánicas complejas, biológica mente activas y con
diversa estructura molecular, que son necesarias para el hombre en pequeñas cantidades: los llamados micronutrientes. La mayoría de las vitaminas, con excepción de la D, K, 81, 82. Y el ácido fólico, no son sintetizadas por el organismo, y si lo hacen,
las cantidades son insuficientes; por tanto, es necesario su aporte externo.
Con el producto de la Kola granulada la cual comienza en la boca sigue con la masticación y la salivación sigue por las paredes de tubo digestivo para su deglución en el estomago se produce la función motora y secretora sigue su proceso el cual es distribuido a las diferentes partes del cuerpo.
RESPONSABILIDADES DEL AUXILIAR DE FARMACIA Y DROGUERÍA
ACTIVIDAD N. 5
1. ¿Cuales son los requisitos que debe tener un auxiliar de farmacia?
Se debe ser ético, prudente, compresivo, respetuoso, amable, tener compromiso, prestar una buena atención al usuario y estar con una excelente presentación personal, con las normas establecidas sobre bioseguridad. Practicar la asepsia y el manejo de residuos.
2. Basado en la legislación como interpreta el párrafo anterior? Ensayo.
Se muestra las responsabilidades tanto éticas como profesionales que deben ser cumplidas por todos los profesionales de salud.
Observamos los diferentes requisitos que debemos cumplir para poder llevarlos a la práctica en las funciones de la droguería. Convenimos conocer la legislación para saber nuestro campo de competencia, para un buen desempeño laboral. Entre las leyes contamos con el decreto 2200 del año 2.005 que habla de la gestión farmacéutica, la resolución 1403 del 2.007 por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones. Teniendo parámetros de la ley 100 con sus principios de eficiencia, universalidad, solidaridad, integralidad y participación.
3. En que otra legislación se habla de promoción y prevención?
Resolución 968 del año 2.002 en la cual se establece mecanismos para la incorporación de las acciones de promoción y prevención del POS al plan de atención básica y el inicio de su ejecución a nivel territorial.
Proyecto de acuerdo 067 del año 2.003 por lo cual se reglamenta la vinculación ciudadana en prestación de servicios de promoción y prevención en salud en las localidades de Bogotá.
Ley de los Medicamentos 03 de Agosto del 2000: Titulo I al IX. Disposiciones Generales y finales de los medicamentos
4. Enumere y explique 5 actividades de promoción y preinvención que usted puede realizar desde la atención de la droguería.
Verificar que la prescripción este elaborada por el personal de salud competente exigir las preparaciones magistrales exigir la formula para aquellos medicamento bajo formula medica no dispensar cuando haigan posibles errores en la formula verificar y controlar que los medicamentos correspondan a los preescritos informar al usuario sobre como medir la dosis efectos vías de administración interacción con alimentos.
Explicarle a la gente sobre el lavado de manos, uso adecuado de los alimentos y su lavado, informarles sobre los riesgos de la automedicación.
5. De la farmacia ambulatoria.
• Orientación al usuario en cuanto a la forma adecuada de administración de los medicamentos.
• Sugerir la cita a las especialidades como niño sano, citologías, entre otras.
• Tener conocimiento de los diferentes programas de prevención y promoción para orientar a los usuarios. (maternidad, planificación familiar y prevención de enfermedades en general).
6. Explique cinco actividades de prevención de la enfermedad y prevención de accidentes que usted puede realizar desde la atención en la droguería.
Dentro de la prevención de enfermedad y prevención de accidentes se les informa a los clientes sobre normas mínimas de aseo tanto personal como a nivel de familia así como la forma que debe suminístrale un medicamento la forma ordenada como se deben tener los medicamentos en la casa al no alcance de los niños y demás sugerencias.
7. Explique cinco actividades de prevención que usted hace cuando maneja residuo biológico.
• Colocación de equipo de bioseguridad como son guantes y tapabocas emplear la bolsa respectiva sellar la bolsa respectiva y adecuarla en su sitio. Orientación al usuario en cuanto a la forma adecuada de administración de los medicamentos.
• Sugerir la cita a las especialidades como niño sano, citologías, entre otras.
• Tener conocimiento de los diferentes programas de prevención y promoción para orientar a los usuarios. (maternidad, planificación familiar y prevención de enfermedades en general).
8. Que actividades de prevención y promoción se realiza en una farmacia ambulatoria.
• Indicaciones sobre el consumo correcto del medicamento dispensado respetando la formulación médica.
• Entregar el medicamento en optimas condiciones y respectivamente indicando su modo de administración y almacenamiento.
• Indicación para orientar en cuanto a la dosificación que sean en horas exactas para mayores resultados en el tratamiento.
• Información sobre los sobrantes ya que estos son peligrosos en el momento de dejarlos almacenados pues el principio activo se puede alterar.
9¿Cuáles son los cuidados al dispensar una fórmula médica? ¿Qué promueven esos cuidados?
Verificar la fecha, verificar nombre y dirección del medico, registro medico, nombre claro del medicamento forma de dosificación.
10¿Los dispositivos médicos tienen algún riesgo para su manipulación? ¿Qué tipo de riesgos?
Si, los dispositivos médicos tienen riesgos ya que en el momento de manipularlos podemos trasmitir bacteria sino hacemos el uso adecuado de las manos o los colocamos en algún sitio que este contaminado.
REQUISITOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO ACTIVIDAD N. 6
1. Requisitos de los empaques, etiquetas y rótulos de los productos farmacéuticos para garantizar la dispensación de los productos.
Los empaques deben ser claros legibles y cumplir las normas deben de estar en idioma español su fecha de vencimiento su registro de INVIMA nombre de laboratorio lote de fabricación etc.El envase para los productos farmacéuticos debe ser fabricado con materiales que no produzcan reacciones físicas o químicas con el producto y no alteren su potencia, calidad y pureza, por su naturaleza los productos que lo requieran deben ser protegidos de la luz, humedad, otros agentes físicos.Todos los medicamentos deben tener la fecha de expiración o vencimiento la cual en ningún caso debe ser mayor a 5 años contados desde la fecha de su fabricación.
En el contenido o leyenda rótulos y empaques de un medicamento deberá expresarse:
Nombre del producto si es con denominación genérica o con su marca registrada de conformidad con su reglamentación.
Nombre del municipio o país de ubicación del laboratorio farmacéutico, l a fecha de vencimiento expiración o caducidad. El código o número de lote de fabricación.La cantidad contenida en el envaseLa frase consérvese bajo refrigeración o congelación si así lo requierey las condiciones de almacenamiento.El número del registro sanitario.Las frases venta bajo formula médica o venta libre segù n el caso.La leyenda mantegase fuera del alcance de los niños.El precio de venta máximo al público.Lo que el Ministerio de Salud considere oportuno determinar.
2. Clasificación de los dispositivos médicos según riesgo sanitario para conservación y evitar contaminación. .
Clase I.
Son aquellos dispositivos médicos de bajo riesgo, sujetos a controles
Generales, no destinados para proteger o mantener la vida o para un
Uso de importancia especial en la prevención del deterioro de la salud
Humana y que no representan un riesgo potencial no razonable de
Enfermedad o lesión.
Clase IIa.
Son los dispositivos médicos de riesgo moderado, sujetos a controles
especiales en la fase de fabricación para demostrar su seguridad y
efectividad
Clase IIb.
Son los dispositivos médicos de riesgo alto, sujetos a controles
especiales en el diseño y fabricación para demostrar su seguridad y
efectividad.
Clase III.
Son los dispositivos médicos de muy alto riesgo sujetos a controles
especiales, destinados a proteger o mantener la vida o para un uso de
importancia sustancial en la prevención del deterioro de la salud
humana, o si su uso presenta un riesgo potencial de enfermedad o lesión.
3. Infraestructura física de un servicio de atención farmacéutica: características del local, secciones, localización, organización de los medicamentos en los estantes (de acuerdo al uso terapéutico, de acuerdo al laboratorio fabricante, por orden alfabético, según nombre comercial, según nombre genérico los locales deben contar con aéreas físicas exclusivas independientes de circulación restringida seguros y permanecer limpios y ordenados.
Los pisos y paredes y muros y deben ser de material impermeable resistentes a factores como la humedad y temperatura y deben ser de fácil limpieza y desinfección, todas sus áreas deben estar debidamente señaladas e independientes, y buenas con las condiciones ambientales, debe tener iluminación adecuada y de igual forma sus instalaciones eléctricas en buen estado, la ventilación puede ser natural o artificial pero que garantice la conservación adecuada de los medicamentos , no debe entenderse por ventilación natural las puertas o ventanas abiertas ya que están pueden permitir contaminación por el polvo y suciedad exterior.
Los locales deben contar con área administrativa, área para la elaboración de las formulas magistrales y que garantice buenas prácticas del proceso, área de recepción y almacenamiento provisional de los medicamentos, área para el almacenamiento de las materias primas, área para el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, área independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de control especial, .área, especial y debidamente identificada para el almacenamiento transitorio de los medicamentos vencidos o deteriorados, área de dispensación de medicamentos y entrega de dispositivos médicos y productos autorizados, área de cuarentena de medicamentos , en ella se podrán almacenar de manera transitoria los productos retirados del mercado y el área para el manejo y disposición de residuos. Las condiciones locativas las condiciones locativas.
4. ¿Cuáles son las ventajas y desventajas de cada método de organización de los medicamentos en los estantes?
VENTAJAS
Por medio de los estantes se pueden clasificar alfabéticamente por orden, por laboratorio o por principio activo, lo que facilita el aseso a cualquier medicamento. Permitiéndonos manejar un mejor inventario porque así conocemos que medicamentos faltas, cuales sobran y cuales están próximos a vencerse.
DESVENTAJAS
La exposición al medio, se deteriora más rápido las etiquetas, las cajas, debido a la luz y al polvo.
5. ¿A qué se refiere el concepto: Buenas prácticas de almacenamiento de los productos ( BPA) ?
se refiere al conjunto de normas obligatorias de almacenamiento que deben cumplir los establecimientos de importación, distribución ,dispensación, y expendió de productos respecto a las instalaciones equipamientos y procedimientos operativos destinados a garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos.
Revise la bibliografía anotada y dé un concepto claro, específico sobre los temas enumerados anteriormente.
La presentación de las respuestas o de los conceptos, debe ser precisa basada en la lectura y análisis del decreto 2200, de la resolución 1403, de la cartilla del Sena responsabilidad del auxiliar de farmacia y droguería y de los conceptos emitidos en clase.
Todos estos temas son de gran importancia para nosotros ya que es la legislación y decretos que nos rigen en nuestro entorno laboral como por ejemplo el decreto 2200 que reglamenta el servicio y regula las actividades y procesos propios del servicio farmacéutico.
El decreto 2330 modifica la preparación magistral el procedimiento de el manejo de la administración de medicamentos por vía intramuscular y la toma de glucómetro., la 1403 de 2007 por la cual se determina el modelo de gestión del servicio farmacéutico y el manual de condiciones y procedimientos.
En el decreto 2174 por el cual organiza el sistema obligatorio de garantía de calidad al sistema general de seguridad social. Determina cono prestadores de salud a todas las instituciones prestadoras del servicio de salud, administradores del régimen subsidiado, medicina prepagada y personas naturales y jurídicas.
El decreto 1737 reglamenta la `preparación distribución dispensación etiquetado rotulado de los medicamentos homeopáticos.
Recordemos lo siguiente:
La infraestructura física de un servicio de atención farmacéutica está relacionada con los niveles de complejidad (decreto 2174 de 1996 y nuevas resoluciones al respecto), existen por tanto unas características del local, unas secciones, unos muebles, unos equipos, unos requisitos sanitarios etc.
Cualquiera que sea el protocolo que se adopte para el almacenamiento y organización de los medicamentos en los estantes, debe hacerse adecuada y ordenadamente, con espacio suficiente entre ellos y en la forma que el laboratorio fabricante los presenta, es decir conservando su empaque original.
PRESENTADO POR: YAEL M ILLAN
Suscribirse a:
Entradas (Atom)